Sr9009 revient souvent en discussion, rarement avec le contexte. Voici d'abord les bases, puis les considérations pratiques.
Vérifié le 2026-06-26. Ce qui reste débattu est signalé comme tel.
== Dans la culture populaire == Le lien entre la ligne cellulaire HeLa et Henrietta Lacks est porté à l'attention du public pour la première fois en mars 1976 avec deux articles du Detroit Free Press et de Rolling Stone écrits par le reporter Michael A. Rogers (en). En 1998, Adam Curtis réalise un documentaire de la BBC à propos d’Henrietta Lacks intitulé The Way of All Flesh. Rebecca Skloot documente l'histoire approfondie de la lignée cellulaire HeLa et de la famille Lacks dans deux articles publiés en 2000 et 2001 et dans son livre de 2010, The Immortal Life of Henrietta Lacks. HBO annonce en 2010 qu'Oprah Winfrey et Alan Ball développeraient un projet de film basé sur le livre de Skloot et en 2016 le tournage commence avec Winfrey dans le rôle principal de Deborah Lacks, la fille d'Henrietta. Le film The Immortal Life of Henrietta Lacks sort en 2017, avec Renée Elise Goldsberry dans le rôle d’Henrietta Lacks. La série Law & Order de NBC diffuse sa propre version fictive de l'histoire de Lacks dans l'épisode de 2010 "Immortal", que Slate a qualifié de "terriblement proche de la vérité". Les groupes musicaux Jello Biafra and the Guantanamo School of Medicine et Yeasayer ont tous deux publié des chansons sur Henrietta Lacks et son héritage.
Sources : fr.wikipedia.org
Les membres de la famille Lacks ont écrit leurs propres histoires pour la première fois en 2013 lorsque le fils aîné d’Henrietta Lacks et sa femme, Lawrence et Bobbette Lacks, signent un court mémoire numérique intitulé "Hela Family Stories : Lawrence et Bobbette" avec des témoignages sur leurs souvenirs d'Henrietta Lacks et sur leurs propres efforts pour protéger les plus jeunes enfants de l’environnement dangereux après la mort de leur mère. Le projet HeLa, une exposition multimédia en l'honneur de Lacks, a été inaugurée en 2017 à Baltimore au Reginald F. Lewis Museum of Maryland African American History & Culture. Elle comprenait un portrait de Kadir Nelson et un poème de Saul Williams. En 2013, au Festival Fringe d'Édimbourg, Adura Onashile tient un rôle principal dans HeLa, sa pièce sur Henrietta Lacks. "HeLa" du dramaturge de Chicago J. Nicole Brooks[réf. nécessaire] est commandée par la Sideshow Theatre Company en 2016, avec une lecture publique mise en scène le 31 juillet 2017. La pièce sera finalement produite par Sideshow, au Greenhouse Theater Center de Chicago du 18 novembre au 23 décembre 2018. La pièce utilise l'histoire de la vie de Lacks comme point de départ pour une conversation plus large sur l'afrofuturisme, le progrès scientifique et l'autonomie corporelle. Dans la série Le Ministère du temps, l'immortalité de ses cellules en laboratoire est citée comme le précédent pour le personnage d'Arteche, "une résistance extrême aux infections, aux blessures et à la dégénérescence cellulaire. En d'autres termes, au vieillissement" : ses cellules sont immortelles.
Sources : fr.wikipedia.org
===== Essais ===== Rebecca Skloot, The Immortal Life of Henrietta Lacks, Crown Publishing Group, 2 février 2010, 400 p. (ISBN 9781400052172, lire en ligne), Nishi Singh, HeLa Cells of Henrietta Lacks, Createspace Independent Publishing Platform, 9 septembre 2014, 58 p. (ISBN 9781502839572), Naven Johnson, Henrietta Lacks, CreateSpace Independent Publishing Platform, 16 février 2018, 40 p. (ISBN 9781985421196), Ron Lacks, Henrietta Lacks : The Untold Story, CreateSpace, 6 février 2020, 146 p. (ISBN 9781659638172),
Sources : fr.wikipedia.org
===== Articles ===== « Genetic Characteristics of the HeLa Cell », Science, Vol. 191, No. 4225, 30 janvier 1976, p. 392-394 (3 pages) (lire en ligne), Lisa S. Parker, « The Immortal Life of Henrietta Lacks Rebecca Skloot », International Journal of Feminist Approaches to Bioethics, Vol. 5, No. 1, printemps 2012, p. 159-165 (7 pages) (lire en ligne), Priscilla Wald, « American Studies and the Politics of Life », American Quarterly, Vol. 64, No. 2, juin 2012, p. 185-204 (20 pages) (lire en ligne), Carl Zimmer, « A Family Consents to a Medical Gift, 62 Years Later », The New York Times, 7 août 2013 (lire en ligne), Michael McCarthy, « Family of Henrietta Lacks reaches agreement on access to HeLa genome », BMJ: British Medical Journal, Vol. 347, No. 7921, 17 août 2013, p. 4 (1 page) (lire en ligne), Jessica L. Stump, « Henrietta Lacks and The HeLa Cell: Rights of Patients and Responsibilities of Medical Researchers », The History Teacher, Vol. 48, No. 1, novembre 2014, p. 127-180 (54 pages) (lire en ligne), Vincent Bruyere, « The Lived Exemplarity of HeLa: A Matter of Lifedeath », Mosaic: An Interdisciplinary Critical Journal, Vol. 48, No. 4, décembre 2015, p. 123-136 (14 pages) (lire en ligne), Robert Klitzman, M.D, « Should You Worry About Being the Next Henrietta Lacks? », The New York Times, 21 avril 2017 (lire en ligne), Adeel Hassan, « Henrietta Lacks », The New York Times, 8 mars 2018 (lire en ligne), DeNeen L. Brown, « Can the ‘immortal cells’ of Henrietta Lacks sue for their own rights? », The Washington Post, 25 juin 2018 (lire en ligne),
Sources : fr.wikipedia.org
Sr9009 est résumé ici à partir de littérature publique : définition, contexte et points récurrents en pratique. Informations générales, pas un avis médical.
La recherche sur Sr9009 repose surtout sur des travaux de laboratoire et des modèles animaux ; les données cliniques varient selon la substance.
La pureté et l'analyse (HPLC, spectrométrie de masse), une reconstitution correcte et un stockage adapté sont déterminants.%!(EXTRA string=Sr9009)
Tous les mécanismes ne sont pas démontrés et une étude isolée ne fait pas une preuve globale. Les questions ouvertes sont signalées comme telles.%!(EXTRA string=Sr9009)